Bệnh Tăng Sinh Tủy Ác Tính là một nhóm ung thư máu do đột biến ở các tế bào gốc của máu, làm cho tủy xương sinh ra quá nhiều tế bào bạch cầu, tế bào hồng cầu hoặc tiểu cầu

Nhóm Bệnh Tăng Sinh Tuỷ (MPN) Là Gì?

• Nhóm bệnh tăng sinh tủy (tiếng Anh gọi là MyeloProliferative Neoplasm hay MPN) bao gồm các bệnh máu (ung thư máu) trong đó một số loại tế bào máu được sản xuất với lượng quá nhiều ở tủy xương, là mô xốp bên trong các xương lớn của cơ thể.

▶ “Myelo” nghĩa là tủy xương

▶ “Proliferative” nghĩa là tăng trưởng hay sinh sản nhanh

▶ “Neoplasm” là tình trạng tế bào phát triển bất bình thường do phân chia quá nhiều hoặc không chết vào đúng thời điểm

• Bệnh tăng sinh tủy có thể được gọi bằng những tên khác như u tủy tăng sinh và tăng sinh tủy mạn.
• Có vài loại bệnh tăng sinh tủy khác nhau, và mỗi loại ảnh hưởng đến các loại tế bào máu khác nhau.

“MuaThuocChuyenKhoa.vn” cung cấp thông tin về ba loại bệnh “truyền thống” thường được coi là cùng một kiểu vì có những đặc điểm chung.

Ba bệnh này là:

• Đa hồng cầu nguyên phát (hay PV, là chữ viết tắt tiếng Anh)
• Tăng tiểu cầu nguyên phát (hay ET, là chữ viết tắt tiếng Anh)
• Xơ tủy (hay MF, là chữ viết tắt tiếng Anh)

Các loại bệnh tăng sinh tủy khác bao gồm:

• Bệnh bạch cầu mạn dòng tủy (hay CML, là chữ viết tắt tiếng Anh)
• Bệnh bạch cầu mạn dòng bạch cầu trung tính (hay CNL, là chữ viết tắt tiếng Anh)
• Bệnh bạch cầu mạn dòng bạch cầu ái toan (hay CEL, là chữ viết tắt tiếng Anh)
• Bệnh tăng sinh tủy không được xếp loại (hay MPN-U, là chữ viết tắt tiếng Anh)

Bệnh Tăng Sinh Tuỷ (MPN) Phổ Biến Như Thế Nào?

• Ung thư tăng sinh tủy là một nhóm ung thư máu hiếm gặp.
• Bệnh đa hồng cầu được chẩn đoán ở khoảng 250 người Việt Nam mỗi năm, giảm tiểu cầu thiết yếu khoảng 200 người và bệnh xơ tủy ước tính khoảng 150.
• Các loại MPN phụ hiếm hơn, như một nhóm, được chẩn đoán ở ít hơn 50 người Việt Nam mỗi năm.

Đối Tượng Thuộc Nhóm Bệnh Tăng Sinh Tuỷ (MPN)?

• Hầu hết những người thuộc nhóm bệnh tăng sinh tuỷ (MPN) không có tiền sử gia đình. 
• Bệnh MPN thường được chẩn đoán ở những người trên 50 tuổi mặc dù nó hiếm khi xảy ra ở những người trẻ hơn, thậm chí rất hiếm ở trẻ em.

Nguyên Nhân Gây Ra Bệnh Tăng Sinh Tuỷ (MPN)?

Các bệnh tăng sinh tủy được coi là do “rối loạn về dòng tế bào”.

Rối loạn về dòng tế bào xảy ra khi ADN của một tế bào gốc trong tủy xương có một hay nhiều thay đổi.

Các tế bào gốc chưa trưởng thành, còn gọi là tế bào gốc “tạo máu” (hay HSC, là chữ viết tắt tiếng Anh), là loại tế bào máu non có khả năng phát triển thành một trong ba dòng tế bào máu chính: hồng cầu, bạch cầu hay tiểu cầu.

Các thay đổi ở tế bào gốc (tế bào tạo máu) còn non này khiến cho tế bào gốc sinh sản liên tục, tạo ra càng lúc càng nhiều tế bào gốc bất thường, và những tế bào bất thường này phát triển thành một hay nhiều loại tế bào máu.

Bệnh tăng sinh tủy thường tiến triển nặng hơn qua thời gian do số lượng tế bào máu dư thừa tích lũy ở tủy xương và dòng máu.

Trong hầu hết trường hợp, nguyên nhân khiến cho tế bào gốc bị biến đổi không được biết.

Các đột biến có thể xảy ra do các yếu tố môi trường hoặc do gặp lỗi trong quá trình phân chia tế bào.

Tuy có báo cáo về các trường hợp xảy ra bệnh đa hồng cầu nguyên phát, tăng tiểu cầu nguyên phát và xơ tủy ở nhiều thành viên trong cùng một gia đình, các bệnh này thường không phải do di truyền.

Các bệnh này sinh phát do gen bị đột biến trong cuộc sống của một người. Trường hợp này được gọi là đột biến mắc phải (hay đột biến Soma).

Nhiều người bị bệnh tăng sinh tủy có thể gặp ít triệu chứng hoặc hoàn toàn không có triệu chứng gì trong thời gian kéo dài nếu được theo dõi và điều trị đúng cách.

Những người bị bệnh tăng tiểu cầu nguyên phát thường có tuổi thọ gần như bình thường.

Những người bị bệnh đa hồng cầu nguyên phát có thể có tuổi thọ ngắn hơn so với người bình thường, nhưng bệnh này thường có thể được kiểm soát hiệu quả trong thời gian dài.

Tuy nhiên, các bệnh nhân đa hồng cầu nguyên phát và tăng tiểu cầu nguyên phát có rủi ro là bệnh sẽ tiến triển thành bệnh xơ tủy, bệnh bạch cầu cấp hay hội chứng loạn sản tủy.

Cho dù tuổi thọ của các bệnh nhân xơ tủy có thể ngắn hơn so với bệnh nhân mắc bệnh đa hồng cầu nguyên phát hay tăng tiểu cầu nguyên phát, nhiều bệnh nhân xơ tủy vẫn có thể tiếp tục sống thoải mái và không có triệu chứng trong nhiều năm nếu được điều trị.

Còn ở một số bệnh nhân khác, bệnh xơ tủy có thể tiến triển nhanh hơn và cần được điều trị để giúp giảm triệu chứng. (Khoảng 15 đến 20 phần trăm bệnh nhân xơ tủy sẽ bị bệnh tiến triển thành bệnh bạch cầu cấp dòng tủy)

Các Triệu Chứng Của MPN Là Gì?

• Nhiều người không có triệu chứng khi họ lần đầu tiên được chẩn đoán mắc MPN  và căn bệnh này được phát hiện một cách tình cờ khi xét nghiệm máu định kỳ hoặc khám sức khỏe. 
• Trong những trường hợp khác, mọi người đến gặp bác sĩ gia đình vì họ có một số triệu chứng đáng lo ngại của bệnh của họ. 
• Khi các triệu chứng xảy ra, chúng phát triển dần dần theo thời gian. 

Các triệu chứng phổ biến bao gồm:

• Đau đầu
• Mờ mắt
• Mệt mỏi
• Yếu đuối
• Chóng mặt
• Ngứa
• Đổ mồ hôi đêm
• Tăng huyết áp

Các triệu chứng khác gặp trong MPN là kết quả của tế bào bị ảnh hưởng có liên quan đến MPN.

Nhóm bệnh tăng sinh tuỷ (MPN) nên được điều trị theo phác đồ của bộ y tế và có sự theo dõi xuyên suốt từ các Bs chuyên khoa huyết học.

Chúng tôi “MuaThuocChuyenKhoa.vn” hy vọng giới thiệu thêm thông tin cho quý bệnh nhân để có thể tiếp cận một số dòng thuốc điều trị bệnh tăng sinh tuỷ (MPN) với giá tốt nhất trên thị trường hiện nay

Xem thêm: Thuốc Điều Trị Bệnh Tăng Sinh Tuỷ

Trao Đi Nhân Ái, Gặt Hái Niềm Vui