Bệnh Amyloidosis là một nhóm các tình trạng khác nhau, được đặc trưng bằng sự lắng đọng ngoài tế bào bởi các sợi fibrin không hòa tan. Các sợi Fibrin này được cấu tạo từ các Protein được tổng hợp một cách bất thường.
Bệnh Amyloidosis Là Gì?
- Amyloidosis là thuật ngữ chung chỉ một nhóm rối loạn tương đối hiếm và nghiêm trọng, trong đó một loại Protein bất thường được gọi là Amyloid được tạo ra.
- Amyloid (từ có nghĩa là “giống như tinh bột”) là một vật liệu ổn định bất thường có cấu trúc hóa học độc đáo được hình thành khi một số Protein nhất định gấp lại một cách bất thường.
- Các sợi Protein này dần dần lắng đọng và tích tụ trong các cơ quan và mô của cơ thể, phá vỡ chức năng bình thường.
- Nếu không được điều trị, điều này có thể dẫn đến tổn thương và suy các cơ quan.
- Tại thời điểm này, người ta vẫn chưa biết điều gì gây ra sự hình thành ban đầu của Protein Amyloid và tại sao điều này lại xảy ra với một tỷ lệ nhỏ dân số như vậy.
Amyloidosis có thể là:
- Tự có – xảy ra một cách tự phát
- Di truyền – xảy ra do một gen bị lỗi.
Nó cũng có thể là:
- Khu trú – Protein Amyloid chỉ được sản xuất và lắng đọng ở một vùng nhỏ của cơ thể
- Hệ thống – Protein Amyloid lưu thông trong máu và lắng đọng ở một hoặc một số cơ quan của cơ thể.
▶ Bệnh Amyloidosis không phải là một bệnh ung thư nhưng nó cũng nghiêm trọng không kém.
▶ Bệnh Amyloidosis được phân loại theo yếu tố kích hoạt Protein chính gây ra loại bệnh Amyloidosis cụ thể đó.
▶ Mỗi loại được viết tắt trong đó chữ cái đầu tiên A là viết tắt của Amyloid và các chữ cái đầu tiên tiếp theo là viết tắt của Protein Amyloid.
Ví dụ: Trong AL Amyloidosis, A là viết tắt của Amyloid và L cho loại Protein sợi, chuỗi nhẹ.
▶ Hơn 20 loại Amyloidosis khác nhau đã được xác định tại thời điểm này.
▶ Nhiều người trong số này không rõ ràng và gây ra ít vấn đề. Mỗi loại bệnh Amyloidosis khác nhau, đòi hỏi các phương pháp điều trị khác nhau.
▶ Trong 10 năm qua, người ta đã có nhiều hiểu biết hơn về những căn bệnh này.
▶ Với việc chẩn đoán sớm hơn, những cải tiến lớn trong đánh giá và chế độ điều trị, nhiều bệnh nhân hiện nay đã thuyên giảm lâu dài và sống một cuộc sống đầy đủ.
Những Đối Tượng Mắc Bệnh Amyloidosis?
- Bệnh Amyloidosis có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi nhưng nó phổ biến hơn ở người lớn trên 50 tuổi.
- Bệnh Amyloidosis xảy ra ở nam giới nhiều hơn ở nữ giới.
Nguyên Nhân Gây Bệnh Amyloidosis?
- Tại thời điểm này, người ta vẫn chưa biết điều gì gây ra sự hình thành ban đầu của Protein Amyloid và tại sao điều này lại xảy ra với một tỷ lệ nhỏ dân số như vậy.
- Bệnh Amyloidosis có thể mắc phải (xảy ra một cách tự phát) hoặc di truyền (xảy ra do một gen bị lỗi).
- Nghiên cứu đang được tiến hành liên tục về các nguyên nhân có thể gây ra bệnh Amyloidosis và một số yếu tố đã được xác định có thể khiến một số người có nguy cơ gia tăng.
Bao gồm:
✅ Bệnh nhân u tủy cũng có thể phát triển AL amyloidosis (15-20% bệnh nhân u tủy)
✅ Bệnh nhân mắc bệnh truyền nhiễm hoặc viêm mãn tính lâu dài có nguy cơ phát triển bệnh Amyloidosis AA
✅ Những người thừa hưởng một đột biến gen nhất định có thể phát triển chứng bệnh Amyloidosis di truyền
✅ Bệnh nhân phải lọc thận trong thời gian dài có thể tăng nguy cơ mắc chứng Amyloidosis liên quan đến lọc máu, mặc dù trường hợp này hiếm xảy ra với các kỹ thuật lọc máu hiện đại.
Các Triệu Chứng Của Bệnh Amyloidosis Là Gì?
- Các triệu chứng của bệnh Amyloidosis phụ thuộc vào mô và cơ quan nào bị ảnh hưởng và ở mức độ nào.
- Các triệu chứng rất khác nhau giữa các bệnh nhân và giữa các loại bệnh Amyloidosis khác nhau.
- Các triệu chứng thường mơ hồ, bắt chước các tình trạng bệnh lý khác.
Các triệu chứng phổ biến nhất là:
- Mệt mỏi
- Giảm cân không giải thích được
- Sưng mắt cá chân do tích nước.
Các triệu chứng khác khác nhau tùy thuộc vào cơ quan hoặc mô bị ảnh hưởng nhiều nhất và có thể bao gồm:
- Hụt hơi
- Ăn mất ngon
- Mở rộng lưỡi
- Bầm tím không rõ nguyên nhân quanh mắt
- Tê hoặc ngứa ran ở bàn tay và bàn chân
- Vón cục trong mô mềm.
- Do sự hiếm gặp của bệnh và sự mơ hồ của các triệu chứng, chẩn đoán có thể khó khăn hoặc chậm trễ.
Một số triệu chứng được mô tả ở trên cũng có thể gặp ở các bệnh khác, bao gồm cả nhiễm vi-rút.
Vì vậy, hầu hết những người có các triệu chứng này không mắc bệnh Amyloidosis.
Tuy nhiên, điều quan trọng là phải đến gặp bác sĩ nếu bạn có bất kỳ triệu chứng bất thường nào, hoặc các triệu chứng kéo dài hơn dự kiến để bạn có thể được thăm khám đúng cách.
Những Phương Pháp Nào Dùng Để Điều Trị Bệnh Thoái Hóa Tinh Bột (Amyloidosis)?
➡ Hiện chưa có bất kỳ phương pháp điều trị nào cho bệnh thoái hóa tinh bột.
➡ Tuy nhiên, các phương pháp điều trị có thể giúp bạn kiểm soát các triệu chứng bệnh cũng như ngăn chặn tổn thương thêm.
➡ Bác sĩ cũng đề nghị bạn làm hóa trị để ngăn quá trình sản xuất Amyloidosis.
➡ Một lựa chọn khác là ghép tế bào gốc máu ngoại vi.
➡ Trong phương pháp điều trị này, bác sĩ sẽ trích xuất các tế bào gốc từ máu và lưu trữ lại khi bạn đang làm hóa trị.
➡ Sau đó, bác sĩ sẽ cấy trở lại những tế bào gốc vào cơ thể qua tĩnh mạch.
➡ Bác sĩ cũng chỉ định các thuốc khác để giảm đau, kiểm soát tình trạng huyết học, nhịp tim và giải quyết tình trạng ứ nước.
Điều Trị Chung
Một số thuốc có thể được sử dụng để kiểm soát triệu chứng của bệnh, bao gồm:
- Giảm đau
- Thuốc kiểm soát tiêu chảy, nôn ói;
- Sử dụng thuốc lợi tiểu để làm giảm lượng dịch tích tụ trong cơ thể;
- Thuốc chống đông máu để phòng ngừa hình thành các cục máu đông;
- Thuốc kiểm soát nhịp tim.
Một số loại điều trị khác tuỳ thuộc vào loại Amyloidosis mắc phải.
“MuaThuocChuyenKhoa.vn” Hy vọng giúp quý người đọc và quý bệnh biết thêm về bệnh thoái hoá tinh bột (Amyloidosis) để có cách nhìn tổng quan về bệnh và hướng phòng ngừa hay phương pháp điều trị căn bệnh này để giúp bệnh nhân cải thiện chất lượng cuộc sống.
Mọi thông tin cần tư vấn hoặc hỗ trợ về sức khoẻ quý bệnh nhân có thể liên hệ qua tổng đài chăm sóc sức khoẻ ở chân trang Website. Chúng tôi luôn hỗ trợ 24/7 kể cả sau giờ làm việc hành chính ( Thứ 7 & CN).
Trao đi nhân ái, Gặt hái niềm vui
Xem thêm: Bệnh Ung Thư Máu Là Gì? & Những Thông Tin Cần Biết
